CHO-K1-3E5稳定细胞株的培养基优化和工艺开发

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CHO-K1-3E5稳定细胞株的培养基优化和工艺开发
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-10页
缩略词(ABBREVIATION)第10-12页
第一章 前言第12-35页
  1.1 细胞培养产品和工艺第13-24页
    1.1.1 治疗性蛋白分子第14-19页
    1.1.2 生物仿制药第19-20页
    1.1.3 工程细胞系第20页
    1.1.4 工业生产第20-24页
  1.2 DOE方法第24-29页
    1.2.1 试验设计方法概述第24-25页
    1.2.2 DOE方法在生物制药中的应用第25-27页
    1.2.3 QbD和DOE常用方法第27-29页
  1.3 过程分析技术第29-33页
    1.3.1 PAT技术在生物制药领域的简介第29-30页
    1.3.2 PAT在生物工艺过程中的科学描述第30页
    1.3.3 PAT方法在生物药物生产中的应用第30-33页
  1.4 目的和意义第33-35页
第二章 材料与方法第35-49页
  2.1 实验材料第35-41页
    2.1.1 主要仪器第35-36页
    2.1.2 主要材料与试剂第36-38页
    2.1.3 常用溶液配制第38-41页
  2.2 实验方法第41-49页
    2.2.1 常规细胞生物学实验方法第41-43页
    2.2.2 培养基筛选和优化第43-45页
    2.2.3 氨基酸浓度分析第45-47页
    2.2.4 生物反应器工艺优化第47-49页
第三章 结果与分析第49-85页
  3.1 细胞株克隆化筛选与耐剪切评价第49-53页
    3.1.1 细胞株克隆化筛选第49-52页
    3.1.2 耐剪切评价第52-53页
  3.2 基础培养基筛选和优化第53-66页
    3.2.1 基础培养基单筛第54-57页
    3.2.2 基础培养基混料筛选第57-66页
  3.3 补料培养基的筛选和优化第66-74页
    3.3.1 补料培养基单筛第67-69页
    3.3.2 补料培养基混料筛选第69-74页
  3.4 生物反应器部分参数优化第74-82页
    3.4.1 反应器培养pH的优化第74-80页
    3.4.2 蛋白表达温度摸索第80-82页
  3.5 氨基酸浓度分析第82-85页
第四章 讨论第85-91页
  4.1 克隆化与细胞株筛选第85-86页
  4.2 培养基筛选和个性化调整第86-87页
  4.3 过程分析方法的应用第87-89页
  4.4 反应器与参数优化第89-91页
第五章 小结与展望第91-93页
参考文献第93-98页
致谢第98页

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