DHX32的原核表达、单克隆抗体的制备及其检测方法的建立

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DHX32的原核表达、单克隆抗体的制备及其检测方法的建立
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 前言第12-23页
  1.1 结直肠癌第12-13页
  1.2 RNA螺旋酶及DHX32第13-15页
  1.3 原核表达及蛋白纯化第15-18页
    1.3.1 原核表达系统第15-18页
    1.3.2 蛋白纯化第18页
  1.4 单克隆抗体研究现状及应用第18-20页
    1.4.1 单克隆抗体制备原理及方法第18-20页
    1.4.2 单克隆抗体在临床上的应用第20页
  1.5 蛋白质结构预测第20-22页
  1.6 研究的内容和意义第22-23页
第二章 材料与方法第23-43页
  2.1 主要仪器第23-24页
  2.2 主要耗材第24页
  2.3 主要试剂及实验动物第24-25页
  2.4 临床标本第25页
  2.5 常用溶液配制第25-30页
  2.6 主要实验方法第30-43页
第三章 实验结果第43-67页
  3.1 DHX32重组蛋白原核表达及活性鉴定第43-48页
    3.1.1 获取DHX32基因序列第43页
    3.1.2 DHX32重组表达质粒的构建第43-46页
    3.1.3 重组蛋白的纯化及鉴定第46-48页
  3.2 DHX32单克隆抗体的筛选及制备第48-51页
  3.3 DHX32板式化学发光检测的初步建立第51-56页
    3.3.1 ELISA平台筛选双抗体夹心法配对第51-53页
    3.3.2 抗体配对在板式化学发光平台的优化第53-54页
    3.3.3 板式化学发光平台配对的灵敏度及线性评价第54-56页
    3.3.4 板式化学发光平台配对的精密度评价第56页
  3.4 结直肠癌组织中DHX32的检测第56-57页
  3.5 DHX32蛋白结构预测第57-67页
    3.5.1 DHX32蛋白保守区分析及功能预测第57-59页
    3.5.2 二级结构预测第59-61页
    3.5.3 三级结构预测第61-64页
    3.5.4 同源建模结果评价第64-67页
第四章 讨论第67-72页
  4.1 影响原核表达的因素第67-68页
  4.2 影响单克隆抗体制备的因素第68-69页
  4.3 DHX32单抗在临床检测的初步应用分析第69-70页
  4.4 DHX32蛋白结构预测的分析第70页
  4.5 展望第70-72页
结论第72-73页
参考文献第73-80页
致谢第80-81页
科研成果第81页

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