Phyllanthusols类似物糖元的合成与吡啶导向基团的合成及其C-H活化的研究

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Phyllanthusols类似物糖元的合成与吡啶导向基团的合成及其C-H活化的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-7页
缩写词及首字母缩写词第7-10页
第一部分 Phyllanthusols类似物糖元的合成研究第10-51页
1 绪论第10-25页
  1.1 叶下珠属植物余甘子简介第10-11页
  1.2 没药烷类化合物第11-16页
    1.2.1 没药烷类化合物第11-12页
    1.2.2 高氧化没药烷类化合物第12-14页
    1.2.3 高氧化去甲没药烷类化合物及其研究进展第14-16页
  1.3 糖基在天然产物中的作用第16-23页
    1.3.1 具有糖基的天然产物第16-18页
    1.3.2 糖基侧链对天然产物活性的影响第18-23页
  1.4 课题设想第23-25页
2 Phyllanthusols类似物糖元部分的合成第25-36页
  2.1 葡萄糖供体72的合成尝试第25-27页
  2.2 糖基受体化合物93的合成尝试第27-34页
    2.2.1 以1,2-位选择性脱保护为关键步骤的合成尝试第27-31页
    2.2.2 以2,3-位选择性保护为关键步骤的合成尝试第31-34页
  2.3 糖元的合成尝试第34-36页
3 工作小结和展望第36-38页
  3.1 工作小结第36-37页
  3.2 展望第37-38页
4 实验部分第38-46页
  4.1 实验仪器和试剂第38页
  4.2 各化合物合成步骤及数据第38-46页
参考文献第46-51页
第二部分 吡啶导向基团的合成及其C-H活化的研究第51-90页
1 绪论第51-64页
  1.1 C-H活化简介第51页
  1.2 C-H键官能团化的方法第51-52页
  1.3 C-H活化的机理介绍第52-54页
  1.4 吡啶导向的C-H键活化第54-62页
    1.4.1 N原子导向基团第54-58页
    1.4.2 2-吡啶基导向基团第58-62页
  1.5 课题设想第62-64页
2 吡啶类导向基团的合成及C-H活化研究第64-75页
  2.1 化合物99和100的合成第64-72页
    2.1.1 手性基团2-吡啶基的引入第64-69页
    2.1.2 化合物100的合成第69页
    2.1.3 化合物99的合成尝试第69-72页
  2.2 不同的具有吡啶类导向基团的底物的合成第72-73页
  2.3 化合物100a和99b的C-H活化尝试第73-75页
3 工作小结和展望第75-77页
  3.1 工作小结第75-76页
  3.2 展望第76-77页
4 实验部分第77-86页
  4.1 实验仪器和试剂第77页
  4.2 各化合物合成步骤及数据第77-86页
参考文献第86-90页
附录第90-122页
硕士学位期间完成的科研成果第122-123页
致谢第123页

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